A Recht apóia a execução da documentação completa de registro ou cadastro simplificado de produtos médicos, bem como o encaminhamento da documentação para a Vigilância Sanitária e acompanhamento até o deferimento.

  • Documentação do Projeto, conforme as normas aplicáveis, incluindo etapas de Gerenciamento de Risco de Processo e Produto;
  • Análise jurídica da documentação de registro e cadastro (Instruções de Uso, Embalagem e Rotulagem, etc.);
  • Encaminhamento da documentação para Registro ou Cadastro Simplificado;
  • Renovação de Registros de Produtos Médicos;
  • Resposta a Exigências Técnicas sobre Registros de Produtos Médicos;